第13章 ハロアルカンの脱離反応 テスト

まとめの確認

1. ハロアルカンから脱離基 Y とともに (\beta) 水素が外れると、生成される化合物は(1)である。
2. (2)　強塩基を使うと、脱プロトンと競争的に脱離基が外れ、立体特異的なアンチ脱離が起こる。
3. (3)　弱塩基性条件では、第三級アルキル誘導体はカルボカチオンを生成し、$S_N1$ 反応と競争して脱離を起こす。
4. 脱離基 Y が脱離しにくく脱プロトンが起こりやすい場合には、(4)を中間体とするE1cB脱離が起こる。
5. 一般的に、(5)安定なアルケンを生成する傾向があり、これを(6)回答を選択Hofmann則Markovnikov則Saytzeff則Zaitsev則という。
6. (7)を用いると、逆の配向性も可能であり、これを(8)回答を選択Hofmann則Markovnikov則Saytzeff則Zaitsev則という。